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“分子捕手”給化學(xué)物質(zhì)“上戶口”

[日期:2025-04-11] 作者:崔雪芹 查蒙 次瀏覽 [字體: ]

化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定就像是給化學(xué)物質(zhì)“上戶口”,讓科學(xué)家能清楚地知道它長(zhǎng)什么樣、由什么組成。這不僅幫助我們認(rèn)識(shí)藥物和天然產(chǎn)物中的有效成分,還能指導(dǎo)我們?nèi)绾卫?、改進(jìn)它們。

超分子對(duì)接過程示意圖。(浙大供圖)


目前,測(cè)定化合物結(jié)構(gòu)最直接的方法是單晶X射線衍射分析,但該方法通常不適用于長(zhǎng)烷基鏈化合物,因?yàn)樯L(zhǎng)它們的單晶十分具有挑戰(zhàn)性。針對(duì)這一難點(diǎn),浙江大學(xué)化學(xué)系黃飛鶴教授團(tuán)隊(duì)提出了“超分子對(duì)接”概念,創(chuàng)造性地利用“分子捕手”——超分子大環(huán)的金屬有機(jī)框架,特異性識(shí)別長(zhǎng)烷基鏈化合物,并系統(tǒng)性地測(cè)定其單晶結(jié)構(gòu),成功為未知的化合物上了“戶口”。

相關(guān)研究成果于4月9日發(fā)表于《自然》。論文共同第一作者為浙江大學(xué)化學(xué)系博士后吳奕韜、浙江師范大學(xué)特聘教授史樂與南京大學(xué)博士徐磊,浙江大學(xué)化學(xué)系黃飛鶴、華彬、陳志杰和德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校教授Jonathan L. Sessler為共同通訊作者。

抓住無序分子的“尾巴”

有長(zhǎng)烷基鏈結(jié)構(gòu)單元的分子在天然產(chǎn)物和藥物中十分常見,這些分子由長(zhǎng)長(zhǎng)的碳鏈組成,它們通常非常柔性,因此難以結(jié)晶。

對(duì)于這類樣品,傳統(tǒng)的晶體海綿法可以將它們絡(luò)合進(jìn)入金屬有機(jī)框架(MOF)的孔道中,然后用單晶X射線衍射分析對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定。然而,傳統(tǒng)的晶體海綿樣品制備過程繁瑣,對(duì)目標(biāo)分子缺乏選擇性識(shí)別能力,解析精度存在一定問題。因此,長(zhǎng)烷基鏈分子被晶體海綿絡(luò)合后會(huì)產(chǎn)生十分無序的結(jié)構(gòu),使得確定它們的單晶結(jié)構(gòu)十分困難。

黃飛鶴團(tuán)隊(duì)在超分子化學(xué)領(lǐng)域深耕二十余載,2010年,團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),柱芳烴對(duì)于長(zhǎng)烷基鏈化合物具有一種強(qiáng)烈的“吸引力”——就像磁鐵的南北極,能夠相互特異性吸引,形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)固的絡(luò)合物。

“由于長(zhǎng)烷基鏈分子在單晶結(jié)構(gòu)解析的時(shí)候容易處于無序排列狀態(tài),不利于其結(jié)構(gòu)的測(cè)定。”吳奕韜說。如何利用這個(gè)“吸引力”得到整齊排列的長(zhǎng)烷基鏈分子的單晶,是團(tuán)隊(duì)一直努力攻克的難題。

嘗試了多種策略后,團(tuán)隊(duì)終于在金屬有機(jī)框架(MOF)這種晶態(tài)框架材料中有了新發(fā)現(xiàn)。當(dāng)把柱芳烴精準(zhǔn)整合到MOF材料中,長(zhǎng)烷基鏈分子可以被柱芳烴絡(luò)合后在MOF內(nèi)部實(shí)現(xiàn)三維有序的排列,就像一條隨意游走、扭曲的“小蛇”被抓住了“身體”,因此長(zhǎng)烷基鏈分子的晶體結(jié)構(gòu)可以被解析出來。團(tuán)隊(duì)把這個(gè)能夠特異性識(shí)別長(zhǎng)烷基鏈分子的柱芳烴-MOF結(jié)構(gòu)形象地命名為——分子捕手(molecular catcher)。

“捕手”高效“捕獲”

“整個(gè)樣品制備過程無需漫長(zhǎng)的溶劑交換與目標(biāo)分子吸附過程,樣品可在十分鐘內(nèi)完成制備且適用于多種溶劑?!眳寝软w說,這不僅大大提高測(cè)定效率,還實(shí)現(xiàn)了對(duì)不穩(wěn)定化合物的單晶結(jié)構(gòu)解析。特別的是,部分化合物的結(jié)構(gòu)可通過晶體解析軟件SHELXT自動(dòng)解析得到,無需進(jìn)一步的人為解析。

“‘分子捕手’為系統(tǒng)性地解析含長(zhǎng)烷基鏈目標(biāo)分子的單晶結(jié)構(gòu)提供了可靠的理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)?!秉S飛鶴說。團(tuán)隊(duì)用“分子捕手”成功“捕獲”了63種已知或未知的化合物,并通過單晶X射線衍射、核磁和質(zhì)譜表征,成功測(cè)出了它們的結(jié)構(gòu)。

這其中就包括一種用于治療遺傳性疾病的藥物Dojolvi。Dojolvi獲美國(guó)食藥監(jiān)局批準(zhǔn)使用已經(jīng)有近五年時(shí)間,但其關(guān)鍵成分的單晶結(jié)構(gòu)一直不為人知,“通過我們的方法,也成功鑒定出了它的單晶結(jié)構(gòu)?!眳寝软w說。

通用性成果

如何找到更多的測(cè)試樣品?黃飛鶴在朋友圈廣發(fā)“英雄帖”,向國(guó)內(nèi)同行課題組征集到了16組含烷基鏈化合物樣品,免費(fèi)幫助他們測(cè)定了化合物的單晶結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上,團(tuán)隊(duì)總計(jì)測(cè)定了包括48個(gè)含烷基鏈分子在內(nèi)的63個(gè)底物分子,用大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),證明了“超分子對(duì)接”方法的普適性。

“這個(gè)方法實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,測(cè)試所需時(shí)間短,適用底物范圍廣,在天然產(chǎn)物、藥物和有機(jī)合成中間體的結(jié)構(gòu)確定方面都具有非常廣闊的應(yīng)用前景?!秉S飛鶴說,團(tuán)隊(duì)成員將繼續(xù)深入研究,推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步和落地轉(zhuǎn)化。該方法未來可能在藥物、天然產(chǎn)物和有機(jī)合成產(chǎn)物的單晶結(jié)構(gòu)分析中發(fā)揮重要作用。

評(píng)審表示:“文章經(jīng)過修改后,極大地拓展了基于柱芳烴的金屬有機(jī)框架(MOF)體系的研究范圍,其結(jié)論對(duì)化學(xué)界具有重要的應(yīng)用價(jià)值?!?/p>

該項(xiàng)工作得到了中國(guó)博士后科學(xué)基金會(huì)、國(guó)家自然科學(xué)基金委、浙江省自然科學(xué)基金委、浙江大學(xué)上海高等研究院繁星科學(xué)基金的資助。